Бензил

Содержание
  1. Бензил и фенил 2020
  2. Что такое бензил?
  3. Что такое Фенил?
  4. Разница между бензилом и фенилом
  5. Резюме Бензил Vs. Фенил
  6. Бензилбензоат мазь
  7. Что за мазь
  8. Действующее вещество и состав
  9. Фармакодинамика
  10. Фармакокинетика
  11. Показания
  12. Противопоказания
  13. Способ применения и дозировка
  14. Инструкция по применению эмульсии
  15. Побочные эффекты
  16. В детском возрасте, при беременности и гв
  17. Особые указания
  18. Передозировка
  19. Аналоги
  20. Хлористый бензил: формула, свойства, получение
  21. Описание
  22. Химические свойства
  23. Физические характеристики
  24. Хлористый бензил: получение
  25. Применение
  26. Синтез производных соединений
  27. Влияние на живые организмы
  28. БЕНЗИЛБЕНЗОАТ
  29. Форма выпуска, состав и упаковка
  30. Фармакологическое действие
  31. Дозировка
  32. Лекарственное взаимодействие
  33. Беременность и лактация
  34. Применение в детском возрасте
  35. Условия отпуска из аптек
  36. Условия и сроки хранения
  37. Бензилбензоат
  38. Лекарственная форма
  39. Состав
  40. Фармакотерапевтическая группа
  41. Фармакологические свойства
  42. Способ применения и дозы
  43. Побочные действия
  44. Форма выпуска и упаковка
  45. Условия хранения
  46. Срок хранения
  47. Производитель
  48. Бензилхлорид – химия
  49. 1. Свойства
  50. 2. Получение
  51. 3. Применение и реакции
  52. 3.1. Бензилирование гетероатомных функциональных групп
  53. 3.2. Бензилирование метиленактивных соединений
  54. 4. Безопасность
  55. Хлористый бензил: формула, свойства, получение

Бензил и фенил 2020

Бензил

Функциональная группа представляет собой группу атомов с характерными химическими свойствами. Эти группы ответственны за характерные химические свойства молекул, которые они строят.

Бензил и фенил представляют собой функциональные группы, содержащие бензольное кольцо.

Что такое бензил?

Бензил представляет собой функциональную группу, состоящую из бензольного кольца, присоединенного к CH2 группа. Его химическая формула: C6ЧАС5СН2-. Бензил представляет собой одновалентный радикал, полученный из толуола.

Аббревиатура «Bn» используется для представления бензильной группы. Например, бензиловый спирт можно обозначить как BnOH.

Положение первого атома С, связанного с ароматическим кольцом, описывается как бензиловое. Бензильные позиции характеризуются повышенной реакционной способностью.

Это связано с низкой энергией диссоциации связей бензила С-Н.

Энергия, необходимая для диссоциации связи бензил-C-H-связи, составляет 90 ккал / моль, тогда как для связи метил-C-H она составляет 105 ккал / моль, а для связи этил-С-Н – 101 ккал / моль.

Ароматическое кольцо имеет стабилизирующую роль для бензильных радикалов. Однако слабая связь C-H влияет на стабильность бензильного радикала. Из-за более слабой связи C-H бензильные заместители проявляют повышенную реакционную способность при радикальном галогенировании, окислении, гидрогенолизе и т. Д.

Химическими соединениями, содержащими бензильную группу, являются бензилметил, бензилбромид, бензилхлорформиат, бензиламин и т. Д.

Бензил используется в органическом синтезе в качестве защитной группы для карбоновых кислот и спиртов.

Что такое Фенил?

Фенил представляет собой циклическую функциональную группу с формулой C6ЧАС5-. Это одновалентный арильный радикал, тесно связанный с бензолом и полученный из него удалением одного атома Н. Фенильная группа имеет шесть атомов С, связанных в гексагональном кольце. Один из этих атомов связан с заместителем, а остальные пять связаны с атомами водорода.

Аббревиатура «Ph» используется для представления фенильной группы. Например, бензол можно обозначить как PhH.

Энергия диссоциации связей фенил С-Н выше, чем у других связей С-Н. Энергия, необходимая для диссоциации связи фенил С-Н, составляет 113 ккал / моль, тогда как для связи метил-С-Н она составляет 105 ккал / моль, а для связи этил-С-Н – 101 ккал / моль.

Свойства ароматических молекулярных орбиталей дополнительно повышают стабильность фенильной группы. Фенильные вещества являются гидрофобными и имеют тенденцию сопротивляться восстановлению и окислению.

Химическими соединениями, содержащими фенильную группу, являются трифенилметан, хлорбензол, фенол и т. Д.

Соединения, содержащие фенильные группы, используют в медицине. Например, Аторвастатин используется для снижения уровня холестерина, Фексофенадин используется для лечения аллергии.

Разница между бензилом и фенилом

Бензил: Бензил представляет собой функциональную группу, состоящую из бензольного кольца, присоединенного к CH2 группа.

Фенил: Фенил представляет собой функциональную группу, состоящую из шести атомов С, связанных в гексагональном кольце. Один из этих атомов связан с заместителем, а остальные пять связаны с атомами водорода.

Бензил: Химическая формула бензила представляет собой C6ЧАС5СН2–.

Фенил: Химическая формула фенила составляет C6ЧАС5–.

Бензил: Аббревиатура «Bn» используется для представления бензильной группы. Например, бензиловый спирт можно обозначить как BnOH.

Фенил: Аббревиатура «Ph» используется для представления фенильной группы. Например, бензол можно обозначить как PhH.

Бензил: Бензильные позиции характеризуются повышенной реакционной способностью из-за низкой энергии диссоциации связей бензила С-Н. Бензильные заместители проявляют повышенную реакционную способность при радикальном галогенировании, окислении, гидрогенолизе и т. Д.

Фенил: Фенильные позиции характеризуются более низкой реакционной способностью из-за высокой энергии диссоциации связей фенил С-Н. Фенильные вещества являются гидрофобными и имеют тенденцию сопротивляться восстановлению и окислению.

Бензил: Энергия, необходимая для диссоциации связи бензил С-Н, составляет 90 ккал / моль.

Фенил: Энергия, необходимая для диссоциации связи фенил С-Н, составляет 113 ккал / моль.

Бензил: Бензил используется в органическом синтезе в качестве защитной группы для карбоновых кислот и спиртов.

Фенил: Соединения, содержащие фенильные группы, используют в медицине. Например, Аторвастатин используется для снижения уровня холестерина, Фексофенадин используется для лечения аллергии.

Бензил: Химическими соединениями, содержащими бензильную группу, являются бензилметил, бензилбромид, бензилхлорформиат, бензиламин и т. Д.

Фенил: Химическими соединениями, содержащими фенильную группу, являются трифенилметан, хлорбензол, фенол и т. Д.

Резюме Бензил Vs. Фенил

  • Функциональная группа представляет собой группу атомов с характерными химическими свойствами.
  • Бензил представляет собой функциональную группу, состоящую из бензольного кольца, присоединенного к CH2 группа.
  • Фенил представляет собой функциональную группу, состоящую из шести атомов С, связанных в гексагональном кольце. Один из этих атомов связан с заместителем, а остальные пять связаны с атомами водорода.
  • Химическая формула бензила представляет собой C6ЧАС5СН2-, тогда как химическая формула фенила равна C6ЧАС5–.
  • Аббревиатура «Bn» используется для представления бензильной группы, а аббревиатура «Ph» используется для обозначения фенильной группы.
  • Бензильные позиции характеризуются повышенной реакционной способностью из-за низкой энергии диссоциации связей бензила С-Н. Фенильные позиции характеризуются более низкой реакционной способностью из-за высокой энергии диссоциации связей фенил С-Н.
  • Бензильные заместители проявляют повышенную реакционную способность при радикальном галогенировании, окислении, гидрогенолизе и т. Д. Фенильные вещества являются гидрофобными и склонны сопротивляться восстановлению и окислению.
  • Энергия, необходимая для диссоциации связи бензил С-Н, составляет 90 ккал / моль. Энергия, необходимая для диссоциации связи фенил С-Н, составляет 113 ккал / моль.
  • Химическими соединениями, содержащими бензильную группу, являются бензилметил, бензилбромид, бензилхлорформиат, бензиламин и т. Д. Химические соединения, содержащие фенильную группу, представляют собой трифенилметан, хлорбензол, фенол и т. Д.

Источник: https://ru.esdifferent.com/difference-between-benzyl-and-phenyl

Бензилбензоат мазь

Бензил

Цена от 32 руб.

Противопаразитарное лекарственное средство.

Применение – чесотка, педикулез.

Аналоги – Аналоги: мазь Вилькинсона. Подробнее об аналогах, ценах на них, и являются ли они заменителями, вы сможете узнать в конце этой статьи.

Сегодня поговорим о мази Бензилбензоат. Что за средство, как действует на организм? Какие имеет показания и противопоказания? Как и в каких дозах используется? Чем можно заменить?

Что за мазь

Мазь Бензилбензоата – средство, относящееся к фармацевтической противопаразитарной группе.

К препарату чувствительны представители клещей рода Демодекс, вызывающие демодекоз кожи и слизистых оболочек, вши и чесоточный зудень.

Лекарственное средство предназначено для наружного нанесения.

Высокая концентрация активного вещества вызывает скорую гибель паразитов, а также устраняет их продукты жизнедеятельности. Характеризуется противочесоточным свойством.

Действующее вещество и состав

Действующим компонентом является фенилметиловый эфир бензойной кислоты – бензилбензоат.

Активный компонент – бензилбензоат; (100 или 200 мг – зависит от концентрации препарата).

Дополнительные компоненты образуют водно-эмульсионную основу, состоящую из:

  • парафина мягкого;
  • макрогола 400;
  • макроголглицерина;
  • цетостеарилового эфира;
  • цетостеарилового спирта;
  • стеариновой кислоты;
  • лимонной кислоты;
  • моногидрата;
  • раствора хлоргексидинового;
  • воды дистиллированной.

Фармакодинамика

Противочесоточное и противопаразитарное лекарственное средство, обладающее высокой активностью к клещам рода Демодекс, лобковым вшам и чесоточному зудню.

Характеризуется повышенной токсичностью.

Преодолевая хитиновый слой паразита, бензилбензоат накапливается внутри организмов  клещей и вшей, и оказывает губительное высокотоксичное действие.

Гибель клещей, вызванная препаратом, наступает в течение 40 минут. Возбудители педикулеза немного устойчивее, потому на их уничтожение уходит до 5 часов.

Под влияние бензилбензоата крема попадают взрослые особи, личинки и нимфы. В отношении яиц клещей и гнид вшей средство неэффективно.

За счет присутствия противомикробного консерванта отмечается незначительная степень бактериостатического действия к некоторым бактериям.

Фармакокинетика

Лекарственное средство не подвергается системной абсорбции, не накапливается в подкожном слое эпидермиса. Задерживается в поверхностном слое кожного покрова, где оказывает терапевтический эффект.

В кровяное русло не проникает, в сыворотке и плазме крови не обнаруживается.

Показания

Показания к применению:

  • лобковый педикулез;
  • головной педикулез;
  • чесотка, вызванная клещом;
  • отрубевидный лишай, вызванный паразитарной инфекцией;
  • демодекоз кожи лица;
  • розовая угревая сыпь;
  • жирная себорея.

Противопоказания

Противопоказаниями вступают:

  • индивидуальная непереносимость составных веществ крема;
  • гиперчувствительность к фенилметиловому эфиру или бензойной кислоте;
  • детский возраст младше 3-х лет;
  • период вынашивания ребенка независимо от срока гестации;
  • период грудного вскармливания;
  • открытые раневые поверхности;
  • инфекционные заболевания кожи;
  • пиодермия, неуточненной этиологии.

Способ применения и дозировка

Крем применяется наружно, путем нанесения тонкого слоя. Лечение осуществляется согласно схеме:

1Мазь от чесотки бензилбензоат 20 процентная используются взрослыми, 10 % – предназначена для детей. Кожные покровы обрабатывают после гигиенических процедур. Наносить средство необходимо осторожно, избегая слизистых оболочек и волосистых участков. На 1 процедуру уходит не менее 0,5 флакона средства. Манипуляцию повторяют на 3 и 5 дни.

2Головной педикулез. Промытые волосы обрабатывают мазью или эмульсией и заворачивают волосы тканью из не синтетических нитей (например, хлопчатобумажная). Процедуру повторяют через день на протяжении 7 дней. За это время не рекомендуется менять постельное белье. 8 день волосы следует вымыть с применением 3 % уксусной кислотой.

3Бензилбензоат от вшей лобковых наносится на 1, 3, 5 дни. Зона применение средства включает лобок, паховые складки, внутренняя поверхность бедер; промежность. При отсутствии желаемого результата процесс повторяют еще раз.

4При выявлении демодекса, инфицированные участки обрабатывают препаратом 2 раза в сутки, на протяжении 10 дней. Если зона воздействия кожа лица, то перед нанесением крема умыться слабым мыльным раствором.

Для лечения прыщей средство используется нечасто и только в том случае, если вызвана болезнь паразитарной инфекцией.

Инструкция по применению эмульсии

Лечебные процедуры проводят в вечернее время после гигиенических процедур. Эмульсию наносят на инфицированные участки кожи или волосистой части головы 1 раз в сутки через день.

Во время использования лекарственного вещества нательное белье, вещи и постель не меняется. Длительность лечения от 7 до 10 дней.

Побочные эффекты

Среди побочных эффектов стоит выделить:

  • аллергические реакции местного характера;
  • жжение;
  • гиперемия;
  • дерматит (чаще всего контактный);
  • сухость в месте нанесения.

В некоторых случаях развивается отечность и нестерпимый зуд, обусловленный продуктами распада процесса жизнедеятельности паразита.

В детском возрасте, при беременности и гв

Использование мази, крема, геля и эмульсии разрешено при достижении трехлетнего возраста.

При  беременности и в период лактации применение препарата категорически запрещено, так как нет установленных данных о влиянии активного вещества на формирующийся организм ребенка.

Особые указания

Паразитарные инфекции характеризуются высокой контагиозностью, поэтому необходимо соблюдать правила личной гигиены, пользоваться отдельными предметами обихода (полотенца, посуда, мыло и т.д.).

Родственники, и люди, находящиеся в прямом контакте с зараженным, должны соблюдать пространственные правила и проводить профилактические мероприятия.

При выявлении заболевания и на протяжении всего лечения проводить влажную уборку помещения с дезинфицирующими средствами, подвергнуть обработке мягкие игрушки, перьевые подушки, матрацы.

Одежду стирать и высушивать на открытом  воздухе, а в дальнейшем подвергать термической обработки с обеих сторон.

При нанесении средства на кожные покровы не рекомендуется мыть руки, так как на них могли попасть личинки клещей и вшей.

При развитии аллергических реакций прекратить использование препарата, а для уменьшения симптоматики промыть участок кожи слабым щелочным раствором (с содой).

При отсутствии результата в течении двух недель обратиться к специалисту для точного установления диагноза и выявления возбудителя.

Бензилбензоат совместим с гормональными, антигистаминными и противомикробными препаратами. При необходимости возможно проведения комплексного лечения с мазью на основе бензилбензоата.

Передозировка

Случаев с передозировкой средства не выявлено, так как препарат не проникает в сосудистое русло.

При случайном проглатывании медикамента выпить большое количество воды и принять адсорбирующие медицинские препараты (активированный уголь, полисорб).

При попадании на слизистые глаз или рта промыть или прополоскать слабым щелочным содовым раствором пораженный участок.

Аналоги

Препарат является бюджетным, средняя цена на мазь 30 рублей, на эмульсию – не более 50 рублей.

Крем и гель – до 100 рублей (в зависимости от объема упаковки).

Не гормональный заменитель – мазь Вилькинсона, схожая по показаниям к применению, но различная по действующему веществу.

Основные аналоги бензилбензоата мази – эмульсия, крем и гель в концентрациях 10 % для детей, 20 % для взрослой категории граждан.

Источник: https://mazikrem.ru/benzilbenzoat/

Хлористый бензил: формула, свойства, получение

Бензил

Хлористый бензил – важное органическое вещество, производные которого применяются в фармацевтической, косметической и химической отрасли. Получить его можно несколькими способами, основным из которых служит хлорирование толуола. Данное вещество является токсичным и вызывает раздражение слизистых и кожи, поэтому при работе с ним требуется осторожность.

Описание

Хлористый бензил (другие названия – бензилхлорид, хлорметилбензол, альфа-хлортоулол) – это хлорорганическое соединение, производное бензола. В химической промышленности используется для замещения бензильными группами в других веществах. В этой области находит широкое применение.

Выщелоченные черноземы: описание, химические свойства и характеристики

Химическая формула хлористого бензила имеет вид: C6H5CH2CI.

Структурное строение соединения показано на рисунке ниже.

Химические свойства

Вещество обладает следующими химическими свойствами:

  • смешивается с органическими растворителями, спиртами;
  • обладает высокой реакционной способностью;
  • не растворимо в воде;
  • реакция среды – нейтральная;
  • в присутствии некоторых металлов (Fe, Zn, Sn, бронза, латунь) – осмоляется.

Канал ДНЕВНИК ПРОГРАММИСТА Жизнь программиста и интересные обзоры всего. , чтобы не пропустить новые видео.

Гидролиз хлористого бензила с его нагревом приводит к образованию бензилового спирта. Этот процесс проводят в реакторе, куда добавляют 15%-ный водный раствор Na₂CO₃.

Для транспортировки вещество упаковывают в стеклянную или полиэтиленовую тару, освинцованные цистерны.

Физические характеристики

Для хлористого бензила характерны следующие свойства:

  • легкая воспламеняемость;
  • плотность (при 25 °C) – 1100 кг/м3;
  • молярная масса – 126,58 г/моль;
  • температура плавления – 234,2 К;
  • температура кипения – 452,5 К;
  • температура вспышки – 426,2 К;
  • предел взрываемости паров – 1,1% (по объему).

У вещества имеется склонность к самоконденсации. Ее устраняют путем добавления углеводородов, смол и фенолов.

По внешнему виду это соединение представляет собой бесцветную жидкость.

Хлористый бензил: получение

Основным промышленным способом синтеза данного вещества является хлорирование толуола при температуре 90-100 °C. Принципиальная технологическая схема этого процесса изображена на рисунке ниже.

Химизм реакции протекает следующим образом:

Фильдеперсовый – это какой?

Технология состоит из 3 основных стадий:

  • дистилляция толуола;
  • его хлорирование;
  • разделение многокомпонентного продукта реакции.

В качестве инициаторов, запускающих цепные радикальные процессы, применяют ультрафиолетовое облучение или C₈H₁₂N₄ (динитрил азобисизомасляной кислоты). В конечном продукте массовая доля хлористого бензила составляет не менее 98%. Побочными веществами в смеси являются полихлориды (бензилиденхлорид), хлортолуол и толуол.

Образование соединений первого типа обусловлено электрофильным замещением атома водорода ароматического ядра на атом хлора, катализатором которого является хлористое железо.

Этому также способствует рост концентрации бензилхлорида в реакторе. По данной причине процесс хлорирования проводят не до конца. Количество исходного толуола в остатке составляет до 50%.

В этом случае содержание полихлоридов не превышает 5% от массы хлористого бензила.

На процесс хлорирования толуола оказывает большое влияние также чистота реагентов. Так, при наличии примесей железа происходит хлорирование толуола в ядро, а пары воды приводят к быстрому разрушению металла технологического оборудования.

Наиболее подходящими материалами для реакторов являются серебро и никель.

Одним из перспективных способов снижения образования побочных продуктов служит использование аминов (диметиламин, диэтиламин, диэтаноламин), которые способны связывать хлорное железо в неактивные комплексы.

Применяются и другие способы получения этого соединения, указанные на рисунке ниже.

Применение

Хлористый бензил используется для производства следующих материалов:

  • бензиловый спирт (ароматизатор в пищевой промышленности и парфюмерии, добавка в составе растворителей, антисептическая обработка маслянистых лекарств, вводимых внутримышечно);
  • бензилцеллюлоза (изготовление кабелей, лакокрасочной продукции, «моющихся» обоев, прессовочных и литьевых композиций);
  • сложные эфиры бензойной кислоты (анестезирующие средства в медицине);
  • бензальдегид (синтез других веществ, изготовление красителей, парфюмерно-косметических продуктов);
  • бензиламины (производство катионных красителей и лекарственных веществ);
  • пластмассы;
  • четвертичные аммониевые соли (изготовление ПАВ).

В органической химии это соединение используется также для защиты аминогрупп.

Синтез производных соединений

Получение бензальдегида из хлористого бензила производится несколькими способами, которые показаны на рисунке ниже.

Бензиловый спирт синтезируют по технологической схеме, описанной на этом рисунке:

Данный процесс состоит из нескольких этапов:

  • гидролиз водным раствором карбоната натрия;
  • выделение спирта-сырца;
  • его ректификация.

Бензиламины получают в промышленности аминированием жидкого хлористого бензила с помощью газообразного аммиака в водно-спиртовой среде. Реактор представляет собой стандартный эмалированный аппарат. Сначала загружают раствор спирта, затем насыщают его аммиаком.

После этого смесь нагревают до 40 °C, вводят под давлением бензилхлорид с азотом. Температуру доводят до 60 °C, после выдержки смесь направляют в сборник, где отгоняют остатки аммиака и растворителя, которые затем возвращают в реактор для повторного аминирования.

Получение других важных производных происходит по следующим схемам:

  • α-толуиловая кислота C6H5CH2Cl+ NaCN→ C6H5CH2CN → C6H5CH2COOH;
  • аммониевые соли NR3 + C6H5CH2Cl → C6H5CH2NR3+Cl−;
  • бензойная кислота C6H5CH2Cl + 2 KOH + 2 [O] → C6H5COOK + KCl + H2O.

Влияние на живые организмы

Хлористый бензил является взрыво- и пожароопасным соединением. Его предельно допустимая концентрация в воздухе составляет 0,5 мг/м3. Вещество оказывает следующее негативное влияние на организм человека:

  • раздражение слизистых оболочек глаз и носа;
  • спазм век и сильное слезотечение;
  • возникновение воспалительного процесса при попадании на кожные покровы;
  • общее токсическое воздействие при высоких концентрациях.

Это вещество является достаточно летучим при нормальных условиях. Лабораторные работы с его использованием должны проводиться в шкафу, оснащенном вытяжкой. Требуется также применение индивидуальных средств защиты. Бензилхлорид способен вызывать изменение наследственных свойств, а также является канцерогеном.

Источник

Источник: https://1Ku.ru/obrazovanie/32030-hloristyj-benzil-formula-svojstva-poluchenie/

БЕНЗИЛБЕНЗОАТ

Бензил

Препарат для лечения чесотки

Форма выпуска, состав и упаковка

Мазь для наружного применения 10%1 г
бензилбензоат100 мг

25 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Мазь для наружного применения 20%1 г
бензилбензоат200 мг

25 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противочесоточный препарат для наружного применения.

https://www.youtube.com/watch?v=0L_YN3qREkU\u0026list=PLVtYY3Ujl33OIIZbJy0wOk4veLycCwtuG

Оказывает токсическое действие в отношении чесоточного клеща. Вызывает гибель личинок и взрослых особей чесоточных клещей; не действует на их яйца.

Дозировка

Наружно. Взрослым назначают 20% мазь, а детям с 3-х лет – 10%. Мазь наносят после мытья на ночь на весь кожный покров, исключая лицо и волосистую часть головы, втирают руками, которые не моют до утра, на одно втирание расходуется 30-40 г мази. На четвертый день обработку повторяют, на пятый день назначают мытье со сменой нательного и постельного белья.

Местные реакции: возможно (особенно у детей) ощущение жжения, раздражение кожи, аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие

Фармакологического взаимодействия мази с другими препаратами не выявлено, однако, как и все противопаразитарные средства, ее не рекомендуется применять одновременно с другими наружными лекарственными средствами.

Беременность и лактация

Противопоказан: беременность, период лактации.

Применение в детском возрасте

Противопоказан: детский возраст (до 3 лет).

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание препарата БЕНЗИЛБЕНЗОАТ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/benzilbenzoat_1/

Бензилбензоат

Бензил

  • русский
  • қазақша

Бензилбензоат

Лекарственная форма

Эмульсия 20% для наружного применения 50 г и 100 г

Состав

100 г эмульсии содержит

активное вещество – бензилбензоат 20 г,

вспомогательные вещества: эмульгатор Т-2, мыло зеленое или мыло хозяйственное, шампунь, вода очищенная

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для уничтожения эктопаразитов (включая чесоточного клеща, инсектициды, репелленты). Препараты для уничтожения эктопаразитов (включая чесоточного клеща). Другие препараты для уничтожения эктопаразитов. Бензил бензоат.

Код АТХ Р03А Х01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Проникает в верхние слои эпидермиса, не всасывается в системный кровоток

Фармакодинамика

Инсектицидное средство. Проходит сквозь хитиновый покров и накапливается в организме эктопаразитов в токсических концентрациях, вызывая гибель их личинок и взрослых особей; не действует на яйца. Гибель клещей наступает через 7-32 мин.

Способ применения и дозы

Наружно, местно (перед употреблением взбалтывать). Для детей от 3 до 5 лет препарат разводят кипяченой водой в соотношении 1:1.

Лечение чесотки.Перед применением эмульсии необходимо принять душ.

Эмульсию наносят тампоном (можно кисточкой) на все тело, за исключением лица и волосистой части головы (особенно тщательно на запястья, подмышки, бедра, паховую зону, на ногти, участки между пальцами рук и ног, подошву ног).

Дают эмульсии высохнуть (обычно 10 мин в теплой комнате). После высыхания эмульсии надевают чистое белье. Руки после обработки не следует мыть в течение 3 час. Нательное и постельное белье меняют перед обработкой и после трех дней лечения.

https://www.youtube.com/watch?v=N_rWRNC__eU\u0026list=PLVtYY3Ujl33OIIZbJy0wOk4veLycCwtuG

При тщательном нанесении эмульсии обычно достаточно одной обработки кожи. Повторная обработка в течение 3 последующих дней снижает вероятность остаточной инвазии. Для предотвращения вторичной инвазии необходимо одновременное лечение всех совместно проживающих членов семьи, а также контактных лиц.

При загустевании эмульсии нужно осторожно разогреть флакон или контейнер в ёмкости с тёплой водой (не выше 40 0С).

Побочные действия

– раздражение кожи

– покраснение кожи

– ощущение кратковременного жжения

– зуд

– сухость участка кожи, обрабатываемого препаратом

– аллергические реакции

При развитии выраженных побочных эффектов следует немедленно смыть препарат при помощи мыла.

Форма выпуска и упаковка

По 50 г или 100 г препарата помещают во флаконы из стекла, укупоренные пробками с навинчиваемыми пластмассовыми крышками.

На флаконы наклеивают этикетку индивидуальную.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре от 15 0С до 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать после истечения срока годности

Производитель

ПАО “Луганский химико-фармацевтический завод”, 91019, Украина, г. Луганск, ул. Кирова, 17.

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ПАО “Луганский химико-фармацевтический завод”, Украина, г. Луганск, ул. Кирова, 17.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

ИП Тлеубергенова Г.С., 010000, Акмолинская обл., г. Астана,

ул. Бозинген д.8 aldokinakbar@mail.ru

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%B7%D0%B8%D0%BB%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%B7%D0%BE%D0%B0%D1%82-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/517480651477650958?instruction_lang=RU

Бензилхлорид – химия

Бензил

    Введение
  • 1 Свойства
  • 2 Получение
  • 3 Применение и реакции
    • 3.1 Бензилирование гетероатомных функциональных групп
    • 3.2 Бензилирование метиленактивных соединений
  • 4 Безопасность

Бензилхлорид(α-хлортолуол), хлористый бензил — органическое соединение с формулой C6H5CH2Cl.

Хлорорганическое вещество, часто используемый билдинг блок.

1. Свойства

Бесцветная жидкость с резким запахом; tкun 179,3 °C. Бензилхлорид в воде не растворяется; смешивается со спиртом, хлороформом и др. органическими растворителями. При нагревании с водой бензилхлорид постепенно гидролизуется с образованием бензилового спирта.

2. Получение

  • В промышленности бензилхлорид получают пропусканием хлора в нагретый до 90—100 °C толуол, содержащим 1 % PCI3.

C6H5CH3 + Cl2 → C6H5CH2Cl + HCl

Таким способом получают около 100,000 тонн бензилхлорида в год. Процесс включает образование свободных радикалов, включая атомы хлора[1] Побочными продуктами являются бензаль хлорид и бензотрихлорид (C6H5CHCl2 и C6H5CCl3).

Кроме хлорирования при высокой температуре, реакция прекрасно протекает и при комнатной в отсутствии катализаторов при простом пропускании хлора в толуол, находящийся по возможности в высоком сосуде для более эффективного растворения газа, на солнечном свету(предпочтительно) или при искусственном освещении.

При данном способе хлорирования, содержание влаги в толуоле и хлоре не оказывает сколько-нибудь заметного влияния на скорость реакции.

Существует и ещё более простой оригинальный метод получения бензилхлорида в лаборатории-хлорирование толуола на поверхности раствора гипохлорита натрия или кальция(хлорной извести), введением по трубке доходящей до дна сосуда раствора соляной или сер ной кислоты в раствор гипохлорита.

Образующийся хлор эффективно экстрагируется находящимся на поверхности слоем толуола(достаточно толщины слоя в 3-4 см) и при освещении этого слоя быстро происходит реакция. Реакция проводится также при комнатной температуре.

  • Хлорметилировыние по Бланку бензола.
  • В лаборатории получают реакцией бензилового спирта с концентрированной соляной кислотой

3. Применение и реакции

  • Бензилхлорид применяют для получения бензилового спирта и особенно бензилцеллюлозы (см. Целлюлоза), широко используемой в производстве пластических масс, плёнок, электроизоляционных покрытий и лаков.
  • В промышленности, бензил хлорид является прекурсором к бензиловым эфирам, которые используются как пластификаторы, ароматизаторы и парфюмерия.
  • Фенилуксусная кислота, прекурсор к фармацевтическим препаратам, получают через бензилцианид, который образуется при обработке бензил хлорида цианидом натрия.

C6H5CH2Cl+ NaCN → C6H5CH2CN → C6H5CH2COOH

  • Четвертичные аммониевые соли, используемые в качестве поверхностно-активных веществ, легко образуются алкилированием третичного амина бензил хлоридом.

NR3 + C6H5CH2Cl → C6H5CH2NR3+Cl−

  • В органическом синтезе, бензил хлорид используется для введения бензильной защитной группы, получая соответствующий бензиловые эфир. Снимается данная группа гидрированием на палладии.

C6H5CH2Cl + ROH → C6H5CH2R → [H2,Pd] ROH + C6H5CH3

  • С карбоновыми кислотами, даёт соответствующие бензильные сложные эфиры.[2]
  • Бензойная кислота (C6H5COOH) может быть получена окислением бензил хлорида щелочным раствором перманганата калия (KMnO4).

C6H5CH2Cl + 2 KOH + 2 [O] → C6H5COOK + KCl + H2O

  • Он может быть использован в синтезе наркотиков класса амфетаминов, и по этим причинам продажи бензилхлорида мониторят в США List II
  • Бензил хлорид также легко реагирует с металлическим магнием давая Гриньяра реагент. Он предпочтительнее чем бензил бромид для получения реагента Гриньяра, так как бромид даёт в качестве продукта также продукт сочетания по Вюрцу — 1,2-дифенилэтан.

3.1. Бензилирование гетероатомных функциональных групп

Бензил хлорид удобный бензилирующий агент для гетероатомных функциональных групп и наиболее часто используется для введения этой защитной группы[3].

Бензилирование спиртов этим реагентом достигается в условиях катализа сильным основанием таким как KOH, и в спиртовых растворителях [4] и в условиях фазового переноса с n-Bu4NHSO4[5] Оксид серебра в ДМФА также эффективен [6] Фенолы могут также быть бензилированы в условиях основного катализа [7]

Амино группы легко бензилируются при обработке бензилхлоридом в присутствии карбоната или гидроксида[8] при этом дибензилирование является конкурентной реакцией [9]. Тиолы бензилируются в присутствии гидроксида натрия или цезия карбоната и полярных растворителях, таких как этанол или ДМФА[10].

Амиды могут быть N-бензилированы бензилхлоридом при действии сильных оснований таких как метал гидриды[11] 11

3.2. Бензилирование метиленактивных соединений

Анионы и дианионы β-кетоэфиров,[12], замещённые малоновые эфиры,[13] β-кетоальдегиды,[14] β-дикетоны,[15] β-кетоамиды,[16] и β-кетонитрилы [17] все эффективно реагируют давая С-бензилированные продукты.

Когда генерируется дианион из β-кетоамида, β-кетоэфир или β-дикетоне бензилируется менее кислотное положение.

Нитрил стабилизированные карбанионы легко бензилируются в эфирных растворителях, аммиаке или ДМСО[18] Бензилхлорид также реагирует с карбанионами генерированными из кетонов,[19] эфиров [20], иминов (металлоенаминов) и гидразонов[21], оксимы [22].

4. Безопасность

Бензилхлорид является алкилирующим агентом. Индикацией его высокой реакционной способности, относительно алкилхлоридов, бензилхлорид реагирует с водой, гидролизуясь до бензилового спирта и хлороводорода.

Так как бензил хлорид достаточно летуч при комнатной температуре, он може лекго достичь слизистых оболочек где происходит гидролиз. Это объясняем почему бензилхлорид является лакриматором и поэтому он был использован как отравляющее вещество. Он также достаточно сильно раздражает кожу.

Работу с ним ведут в вытяжном шкафу и с соответствующей защитой кожи. Бензилхлорид является мутагеном и, возможно, канцерогеном.

скачать
Данный реферат составлен на основе статьи из русской Википедии. Синхронизация выполнена 13.07.11 23:30:57Категории: Хлорорганические соединения, Ароматические соединения.

Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareA.

Хлористый бензил: формула, свойства, получение

Хлористый бензил – важное органическое вещество, производные которого применяются в фармацевтической, косметической и химической отрасли. Получить его можно несколькими способами, основным из которых служит хлорирование толуола. Данное вещество является токсичным и вызывает раздражение слизистых и кожи, поэтому при работе с ним требуется осторожность.

Ваш педагог
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: